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Diltiazem HCL
Diltiazem HCL
Diltiazem HCL
商品货号:MB1435
CAS 号:33286-22-5
英文名字:盐酸地尔硫卓
质量标准:>98%,BR
分子式:C22H26N2O4S.HCl
  • 包装规格:
    规格 库存 发货时间
    1G [¥200.00]15 现货
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    商品信息

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    Diltiazem HCL;盐酸地尔硫卓
    分子式:C22H26N2O4S.HCl    分子量 450.98
    简介:盐酸地尔硫卓  Diltiazem hydrochloride是钙离子流入抑制剂(缓慢通道阻断剂或钙拮抗剂)。
    别名: RG 83606 HCl;Diltiazem HCL;(+)-cis-Diltiazem hydrochloride;CRD-401; (2S,3S)-(+)-cis-3-Acetoxy-5-(2-dimethylaminoethyl)-2,3-dihydro-2-(4-methoxyphenyl)-1,5-benzothiazepin-4(5H)-one hydrochloride,
    物理性状及指标
    外观:……………………白色或类白色的结晶或结晶性粉末
    熔点:……………………212-214 ºC
    溶解性:…………………DMSO:90 mg/mL (199.56 mM);Water: 90 mg/mL (199.56 mM);Ethanol:4 mg/mL (8.86 mM)
    含量:……………………>98%,BR
    IC50:……………………JC 多瘤病毒M1/SVEdelta: EC5050 = 8500 nM (人SVG-A细胞)
    储存条件:常温,避光防潮密闭干燥
    生物活性

    产品描述

    Diltiazem HCl 是一种Benzothiazepine衍生物,具有舒张血管的作用,由于其抑制钙离子在膜的功能。

    靶点

    Calcium channel

    体外研究

    Benzothiazepine钙离子拮抗剂盐酸地尔硫卓与跨膜段IIIS6和IVS6α1亚基的l型钙离子通道。地尔硫卓对收缩有剂量依赖性抑制作用,在肾上腺素受体激活和高k +去极化的刺激下,还能抑制Ca2+的流入。地尔硫卓在高钾离子和低浓度去甲肾上腺素(NE)对收缩的抑制作用大致相同。Diltiazem也抑制了心脏线粒体中依赖钠的Ca-efflux。(+)光学异构体的顺式和地尔硫卓trans-forms抑制Na-Ca交换活动可比效力(10 - 20μM IC50)。

    体内研究

    地尔硫卓对去极化兔主动脉Ca2+诱导的收缩产生非竞争性抑制。此外,去除[Ca2+]ex的平滑肌效应和增加diltiazem的平滑肌效应缺乏并行性。地尔硫卓改善大鼠甲状腺机能亢进的实验模型心脏微循环和功能。甲状腺亢进的治疗大鼠与洛沙坦地尔硫卓(4.7±0.7%;P < 0.001)显著降低左室纤维化区百分比。在有意识的自发性高血压大鼠(SHR)中,diltiazem依赖静脉给药后降低血压,增加心率(0.03- 1 mg/kg)。口服地尔噻嗪(100 mg/kg)也能降低SHR的血压。

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    盐酸地尔硫卓(标准品)

    用途及描述:科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。Diltiazem HCl 是一种Benzothiazepine衍生物,具有舒张血管的作用,由于其抑制钙离子在膜的功能。可以用于相关领域的科学研究。
    储液配置

    1 mg

    5 mg

    10 mg

    1 mM

    2.2174 mL

    11.0870 mL

    22.1739 mL

    5 mM

    0.4435 mL

    2.2174 mL

    4.4348 mL

    10 mM

    0.2217 mL

    1.1087 mL

    2.2174 mL

    50 mM

    0.0443 mL

    0.2217 mL

    0.4435 mL

    【注意
    我司产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。
    部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

    我司所售出产品仅供于科研研究用途,每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。

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