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WP1066
WP1066
WP1066
商品货号:MB3925
CAS 号:857064-38-1
英文名字: WP1066
质量标准:>98%,JAK2抑制剂
分子式:C17H14BrN3O
  • 包装规格:
    规格 库存 发货时间
    10MG [¥700.00]15 现货
  • 购买数量:
  • 会员尊享价:

    商品信息

    质检证书(coa)

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    WP1066  
    分子式:C17H14BrN3O   分子量:356.22

    简介:WP1066 是一种新型的 JAK2 和 STAT3 抑制剂,对 STAT5 和 ERK1/2 也起作用,但对 JAK1 和 JAK3 没有影响。
    别名:2-Propenamide, 3-(6-bromo-2-pyridinyl)-2-cyano-N-[(1S)-1-phenylethyl]-, (2E)-
    物理性状及指标:
    外观:………………黄色粉末
    溶解性:……………DMSO:71 mg/mL (199.31 mM);Water Insoluble;Ethanol Insoluble
    含量:………………>98%

    储存条件: -20℃,避光防潮密闭干燥
    生物活性

    产品描述

    WP1066是一种新型JAK2和STAT3抑制剂,在HEL细胞中IC50分别为2.30 μM和2.43 μM;对JAK2,STAT3,STAT5和ERK1/2具有抑制活性,而对JAK1和JAK3没有作用。

    特性

    WP1066像它的母体化合物一样能抑制JAK2的磷酸化作用,但与AG490不同WP1066还能减少JAK2的蛋白量。

    靶点

    JAK2
    (HEL cells)

    STAT3
    (HEL cells)

    2.3 μM

    2.43 μM

    体外研究

    WP1066能显著抑制携带JAK2 V617F突变亚型的HEL细胞的生长,这种抑制是剂量依赖型的,它的IC20, IC50和 IC80分别是0.8, 2.3 和3.8 μM。在表达JAK2 V617F突变亚型的急性白血病HEL细胞中0.5, 1.0, 2.0, 3.0, 或 4.0 μM浓度的WP1066则可以抑制JAK2, STAT3, STAT5和ERK1/2的磷酸化,但不会抑制JAK1 和JAK3的磷酸化。WP1066的浓度在0.5 到 3.0 μM之间以剂量依赖的方式抑制从病人体内获得的AML形细胞以及AML 细胞系 OCIM2和K562的增殖。在OCIM2 和K562细胞中,WP1066浓度在0.5, 1.0, 2.0, 3.0或 4.0 μM时,剂量依赖地降低JAK2 和pJAK2的蛋白水平,同时STAT3, STAT5和AKT的磷酸化水平。2 μM浓度的WP1066可以通过诱导处在细胞周期G0-G1期细胞的积累抑制OCIM2细胞增加。1, 2或 3 μM的WP1066能激活procaspase-3,裂开的PARP,剂量依赖地引起OCIM2 和K562细胞的细胞凋亡。5 μM浓度的WP1066能阻止STAT3磷酸化,2.5μM浓度时能显著抑制Caki-1和 786-O肾癌细胞的生存和增殖。5 μM WP1066还能抑制Caki-1和 786-O肾癌细胞中HIF1α 和 HIF2α的表达及VEGF的产生。

    体内研究

    每日口服40 mg/kg剂量的WP1066,连续服用19天,能显著抑制Caki-1移植小鼠的肿瘤生长,同时磷酸化的STAT3免疫染色减少,CD34阳性 血管长度降低。

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    用途及描述 :科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。 WP1066 是一种新型的 JAK2 和 STAT3 抑制剂,对 STAT5 和 ERK1/2 也起作用,但对 JAK1 和 JAK3 没有影响。本品可用于相关领域的科研实验。
    储液配置

    1 mg

    5 mg

    10 mg

    1 mM

    2.8073 mL

    14.0363 mL

    28.0725 mL

    5 mM

    0.5615 mL

    2.8073 mL

    5.6145 mL

    10 mM

    0.2807 mL

    1.4036 mL

    2.8073 mL

    50 mM

    0.0561 mL

    0.2807 mL

    0.5615 mL

    经典实验操作(仅供参考)

    细胞实验
    • Cell lines: 携带JAK2 V617F突变亚型的HEL细胞系 , HL60, K562, Raji, PEER, CMK, TM 和RHN 细胞系
    • Concentrations: 0 - 6 μM
    • Incubation Time: 72 小时
    • Method: 利用基于MTT的细胞增殖/细胞毒性分析系统进行MTT检测。简单的说就是将对数生长期的新鲜的低密度外周血细胞核不同的细胞系用含有10% FCS的RPMI 1640洗两次,再进行血细胞计数器计数。用台盼蓝(0.1%)染色方法估算细胞的存活性。在96孔板中取相等数量的存活细胞(5 × 104 每孔)用含10% FCS的RPMI 1640培养基将体系稀释到100 μL,不加或加入依次增加浓度的WP1066,在含5% CO2的空气和37℃的培养条件下继续培养72小时。每个条件下的实验都做三组对照。之后每孔加入20 μL CellTiter96 One Solution Reagent。然后在37℃,5% CO2中继续孵育60分钟。孵育后立即用酶标仪检测490 nm波长的吸光度。

    动物实验

    • Animal Models: Caki-1 移植小鼠
    • Formulation: DMSO:聚乙二醇 300 (20:80)
    • Dosages: 40 mg/kg
    • Administration: 一天一次口服17天

    【注意
    我司产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。
    部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

    备注:库存情况可能有所变动,请与我们销售人员确认为准,价格情况请直接联系我们销售人员。
    我司所售出产品仅供于科研研究用途,每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。
    http://www.boolrr.com/article.php?id=374

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