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利福霉素钠;利福霉素SV钠
利福霉素钠;利福霉素SV钠
利福霉素钠;利福霉素SV钠
商品货号:MB1686
CAS 号:14897-39-3
英文名字:Rifamycin sodium salt
质量标准:>900IU/mg ,BR
分子式:C37H46NNaO12
  • 包装规格:
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    利福霉素钠;利福霉素SV钠;Rifamycin sodium salt
    分子式: C37H46NNaO12   分子量: 719.75
    简介:利福霉素SV是一种广谱抗生素,能抑制细菌dna依赖性RNA聚合酶。它对革兰氏阳性菌有效,但对革兰氏阴性菌只有中度活性。
    别名:CB 01-11;NSC 146718;Rifamycin SV hexahydrate sodium salt;rifamycin, monosodium salt;利福酶素 SV;利福霉素纳;利福霉素钠盐;利福霉素 SV 钠盐
    物理性状及指标:
    外观:………………橙红色或暗红色结晶性粉末
    λmax:………………226, 315, 450 nm
    溶解性:……………ethanol: soluble 50 mg/mL;溶于DMSO、甲醇
    含量:………………>900IU/mg

    储存条件:常温,避光防潮密闭干燥

    生物活性:
    利福霉素SV单钠盐是抑制DNA聚合酶的抗菌剂。利福霉素SV单钠盐是RNA聚合酶的抑制剂。
    IC50 : BSEP: IC50 = 12.2 µM (human)
    Ki 数据 : OATP-C: Ki= 2 µM (human); OATP-B: Ki= 3 µM (human); OATP8: Ki= 3 µM (human); Bile salt export pump: Ki= 3.8 µM (rat); Solute carrier organic anion transporter family member 1A1: Ki= 6.6 µM (rat)
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    MB1686-S

    利福霉素SV(标准品)

    用途及描述 :科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。利福霉素SV通过与聚合酶β-亚基结合而抑制选择性(大肠杆菌,枯草芽孢杆菌)细菌DNA依赖性RNA聚合酶,这是一种类似于利福布汀的机制。 它充当选择性细胞色素P450 3A4诱导剂。 它具有有限的口服吸收,对革兰氏阳性细菌具有活性,对革兰氏阴性菌具有中等活性。

    【注意
    我司产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。
    部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。
    参考文献
    Furesz S, Arioli V, Pallanza R. Antimicrob Agents Chemother. 5:770-7 (1965).Frolova LY, Meldrays YA, Kochkina LL et al. Nucleic Acids Res. 4:523-38 (1977).

    我司所售出产品仅供于科研研究用途,每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。

    http://www.boolrr.com/article.php?id=374

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