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盐酸雷尼替丁
盐酸雷尼替丁
盐酸雷尼替丁
商品货号:MB1835
CAS 号:66357-59-3
英文名字:Ranitidine HCl
质量标准:>98%
分子式: C13H23ClN4O3S;C13H22N4O3S.HCl
  • 包装规格:
    规格 库存 发货时间
    100MG [¥120.00]15 现货
    1G [¥600.00]15 现货
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    商品信息

    质检证书(coa)

    说明书下载

    Ranitidine HCl;盐酸雷尼替丁 
    分子式:C13H23ClN4O3S;C13H22N4O3S.HCl    分子量:350.86

    相关谱图:

    HNMR

    简介: 盐酸雷尼替丁  Ranitidine(Zantac)是组胺H2-受体拮抗剂,IC50为3.3uM。
    别名:Zantac; Ranitidine HCl;盐酸雷尼替丁
    N-[2-[5-[(Dimethylamino)methyl]furfurylthio]ethyl]-N'-methyl-2-nitro-1,1-ethenediamine Hydrochloride
    物理性状及指标:
    外观:……………………类白色至淡黄色结晶性粉末
    熔点:……………………133-134 °C
    溶解性:…………………H2O: 1.8 mg/mL ;45% (w/v) aq 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin: 7.0 mg/mL;Soluble in acetic acid, methanol, and DMSO (70 mg/mL). Insoluble in chloroform、ethanol。
    IC50:……………………半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 4,190 mg/kg
    储存条件:常温,避光防潮密闭干燥
    生物活性

    产品描述

    Ranitidine是组胺H2-受体拮抗剂,IC50为3.3±1.4 μM。

    靶点

    Histamine H2 receptor

    体外研究

    Ranitidine使肝细胞从激活的中性粒细胞的毒性产物 被杀死,而Famotidine缺乏这种能力。Ranitidine抑制脂多糖体外刺激的单核细胞产生肿瘤坏死因子-α(TNF-α)。在分离的豚鼠肝细胞中,Ranitidine剂量依赖性地减少吗啡Kel,最大效应为50%,并增加吗啡-6-葡糖苷酸和吗啡-3-葡糖苷酸的相对浓度。Ranitidine逐渐减小吗啡-3-葡糖苷酸/吗啡-6-葡糖苷酸比高达21%。

    体内研究

    在大鼠中,Ranitidine导致肝损伤,证据是6小时内增加的血清丙氨酸转氨酶,天冬氨酸转氨酶和γ-谷氨酰转移酶活性。在大鼠中,Ranitidine导致肝损伤,证据是6小时内增加的血清丙氨酸转氨酶,天冬氨酸转氨酶和γ-谷氨酰转移酶活性。在LPS/ RAN处理的大鼠中,Ranitidine在肝损伤之前增强LPS诱导的凝固,以及抗凝血剂减少肝损伤。在肝血窦的形成过程中,Ranitidine/LPS处理导致大鼠纤维蛋白凝块,并预防与减少的肝细胞损伤相关的纤维蛋白沉积。在大鼠中,Ranitidine在肝细胞损伤前增强LPS诱导的TNF的增加。在大鼠中,Ranitidine在高架十字迷宫中表现抗焦虑作用,表现在更多的时间留在开放臂上,更多的最终偏移。

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    用途及描述 :科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。 本品为H2受体拮抗剂,以呋喃环取代了西咪替丁的咪唑环,对H2受体具有更高的选择性,能显著抑制正常人和溃疡病人的基础和夜间胃酸分泌,以及五肽胃泌素、组胺和进餐引起的胃酸分泌,其抑制胃酸作用较西咪替丁强5~12倍。对胃蛋白酶原的分泌有一定的抑制作用。对实验性胃黏膜损伤和急性溃疡有保护作用。对胃泌素和性激素的分泌无影响。
    储液配置

    1 mg

    5 mg

    10 mg

    1 mM

    2.8501 mL

    14.2507 mL

    28.5014 mL

    5 mM

    0.5700 mL

    2.8501 mL

    5.7003 mL

    10 mM

    0.2850 mL

    1.4251 mL

    2.8501 mL

    50 mM

    0.0570 mL

    0.2850 mL

    0.5700 mL

    【注意
    我司产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。
    部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

    我司所售出产品仅供于科研研究用途,每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。

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