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伊曲康唑
伊曲康唑
伊曲康唑
商品货号:MB1287
CAS 号:84625-61-6
英文名字:Itraconazole
质量标准:>99%,EP6,BR,可用于细胞培养
分子式:C35H38Cl2N8O4
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    伊曲康唑;Itraconazole

    分子式:C35H38Cl2N8O4      分子量:705.63

    相关谱图:

    HPLC


    物理性状及指标:

    外观:……………………白色或类白色粉末

    熔点:……………………165~169°C

    溶解性:…………………易溶于二氯甲烷;DMSO 7mg/mLwarmed;略溶于四氢呋喃;在水、甲醇、乙醇中几乎不溶。

    密度:……………………1.41 g/cm3 (预测)

    干燥失重:………………≤0.5%

    含量:……………………98.5%-101.5%

    IC50:……………………Mdr-1: IC50 = 30 nM (human); P-糖蛋白3: IC50 = 200 nM (mouse);

    ……………………………马克斯克鲁维酵母:IC50 = 400 nM; 红色毛癣菌:IC50 = 560 nM;须发癣菌:IC50 = 370 nM

    ……………………………半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - > 320 mg/kg

    用途及描述:科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。Itraconazole是一种三唑类抗真菌药物,是CYP3A4的有效抑制剂。伊曲康唑的广谱抗菌活性与给药方式无关,它是通过抑制真菌细胞膜的必需成分-麦角固醇的合成而抑制真菌生长的。正常情况下,麦角固醇的前体羊毛甾醇在真菌细胞色素 450催化下,进行14α-去甲基代谢。伊曲康唑在基底结合部和真菌 CYP交互作用,阻断其去甲基作用,使羊毛甾醇、14α-甲基甾醇蓄积在细胞膜上。麦角固醇合成受损导致真菌细胞膜的通透性改变,致使其细胞膜上酶的活性和壳多糖合成受阻。

    储存条件:常温,避光防潮密闭干燥。

    【注意】

    ●我司产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

    ●部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

     

    我司所售出产品仅供于科研研究用途,每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。

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